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UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計(jì)砷鉬藍(lán)法測砷方法要點(diǎn)在PH0.15-1.25硫酸溶液中，As5+能與鉬酸銨作用生成黃色砷鉬酸，用正丁醇萃取而與其它元素分離。再以氯化亞錫還原所生成的砷鉬藍(lán)，以分光光度法測定。大量鐵、鎳、鉻、錳、鈷、銅、鋁、鉍、鉛、銻、錫、鈰無干擾。磷的干擾預(yù)先以乙酸異丁酯或異戊醇萃取而消除。硅的影響僅在溶液酸度較高時(shí)才產(chǎn)生，因而降低溶液酸度即可消除；大量硅可以用硫酸或高氯酸脫水過濾除去。釩鈮鈦鉭能與磷和鉬酸鹽生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，也可被正丁醇萃取而干擾測定...
查看全文磷鉬鋯藍(lán)與結(jié)晶紫外分光光度法測定鋼中的磷在聚乙烯醇存在下，磷鉬鋯藍(lán)雜多酸與結(jié)晶紫（CV）形成離子締合物的反應(yīng)，在0.02mol/L硫酸介質(zhì)中生成穩(wěn)定的紅紫色締合物，在550nm處測定吸光度，ε550=1.3×10五次方，并用于測定普通鋼中的磷。該法比磷鉬鋯藍(lán)法靈敏度高10倍試劑與儀器磷標(biāo)準(zhǔn)溶液鉬酸鈉氯化鋯酰抗壞血酸亞硫酸鈉硫代硫酸鈉混合還原劑聚乙烯醇結(jié)晶紫混合酸（取濃硫酸26ml濃硝酸4ml，以水稀釋至1000ml）過硫酸銨過氧化氫UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)分析步驟：...
查看全文UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計(jì)測定合金鋼中的總鉻在硫酸溶液中，用銅鐵試劑分離銅、鐵、釩、鉬等干擾元素，用硝酸和高氯酸破壞有機(jī)物，在硝酸銀存在下，用過硫酸銨將鉻氧化至六價(jià)，于0.1mol/L硫酸溶液中，六價(jià)鉻與二苯氨基脲形成穩(wěn)定的有色絡(luò)合物，根據(jù)顏色的深淺而測得鉻的含量。1、硫酸溶液（1+1）、硫酸溶液（1+20）、濃硝酸、過氯酸（70%）、無水乙醇。2、銅鐵試劑：5%溶液3、硝酸銀溶液（2%）4、過硫酸銨溶液（2%）5、尿素溶液（10%）6、亞硝酸鈉溶液（4%）7、...
查看全文UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)測硼詳細(xì)步驟前言在硫磷混酸介質(zhì)中，硼和氫fusuan生成的硼氟絡(luò)離子與亞甲基藍(lán)反應(yīng)生成藍(lán)色絡(luò)合物，它可用1,2-二氯乙烷萃取，根據(jù)顏色的深淺測得硼含量。鈮鉭對硼測定有影響，因此不適用于含鈮、鉭試樣。本方法適用于含硼量在0.005-0.03%的測定。準(zhǔn)備工作鹽酸（密度1.19g/ml）、硝酸（密度1.42g/ml）、磷酸（密度1.7g/ml）、硫酸（密度1.84g/ml）硫磷混酸（1+2）氫fusuan（1+7）亞甲基藍(lán)溶液（0.001mol/...
查看全文紫外可見分光光度計(jì)UV1901PC測定合金中的微量鈹試樣用鹽酸過氧化氫溶解，以EDTA絡(luò)合鋁，以氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值為7.6，用乙酰丙酮萃取鈹，然后破壞有機(jī)溶劑，在PH=4.6時(shí)鈹和鉻天青S成紅色絡(luò)合物，進(jìn)行比色。適用于含鈹量為0.001%~0.2%的合金。試劑與儀器鹽酸（1+1）、過氧化氫（30%）DETA溶液（10%）溴百里酚藍(lán)指示劑：稱取該指示劑0.1g溶于3.2ml0.05mol/l氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至250ml，或配制成1%的20%乙醇溶液。氫氧化鈉溶液：0.0...
查看全文UV1901PC雙光束紫外可見分光光度計(jì)測定礦石中的微量砷方法要點(diǎn)：礦樣用酸分解，用苯萃取砷，再用水反萃取，在酸度為0.25~0.37mol/l時(shí)顯色。砷鉬酸和堿性燃料形成的絡(luò)合物在水相中是不穩(wěn)定的，把砷鉬酸轉(zhuǎn)換成砷鉬藍(lán)后用孔雀綠顯色，在水相中就具有一定的穩(wěn)定性，其靈敏度要比砷鉬藍(lán)在可見區(qū)的靈敏度約高一個(gè)量級。本法應(yīng)用于礦石及硫鈷精礦中微量砷額測定。試劑與儀器硫酸肼溶液：0.1%，新鮮配制。砷標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取As2o30.1320g溶于34mllmol/l氫氧化鈉中，以硫酸酸化...
查看全文UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)鉻天青S分光光度法測定特合金中的鋁方法摘要在鹽酸溶液中，用銅鐵試劑沉淀分離鈦、鐵、釩等元素，用氯化鉻酰洗驅(qū)除鉻，然后在PH值為5.5的微酸性條件下，鋁與鉻天青S生成紅紫色絡(luò)合物，根據(jù)顏色的深淺測得鋁含量。準(zhǔn)備工作：1、濃鹽酸、濃硫酸、高氯酸（70%）、氯化鈉。2、銅鐵試劑（5%溶液）。3、硫酸（0.09mol/l）:取（1+1）l硫酸10ML，以水稀釋至1000ML容量瓶中，搖勻。4、抗壞血酸：2%溶液（新配制）5、六亞甲基四胺（25%溶液）...
查看全文紫外可見分光光度法的原理是當(dāng)不同光照射某些不同物質(zhì)，不同濃度吸收光譜的不同，可獲得不同吸收光譜曲線，同時(shí)他們的吸收峰數(shù)值與濃度成正比關(guān)系，遵循朗博-比爾定律，不僅能鑒別物質(zhì)及測定物質(zhì)的含量，而且能和其他方法配合，研究物質(zhì)的組成。生物堿具環(huán)狀結(jié)構(gòu)，有一定旋光性和吸收光譜。具有光學(xué)活性，所以大多數(shù)研究者用紫外可見分光光度法測定中藥及復(fù)方中生物堿含量。單波長法：用UV1901PC紫外可見分光光度計(jì)測定兩面針中總生物堿的含量。結(jié)果表明，兩面針提取液在329nm處有zui大吸收，在3~...
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